Un mot sur l’association…

Voilà maintenant 4 ans que je suis atteinte de la maladie de Ménière. Malheureusement peu connue en France, elle y touche pourtant 1 personne sur 2000.

J’ai décidé aujourd’hui de créer mon association, afin de me battre contre elle, aider toutes ces personnes sans espoir de guérison à se rassembler et sensibiliser le public à cette maladie méconnue.

Vertiges, acouphènes, surdité, ces désagréments ne sont qu’une partie des symptômes qui font que notre vie entière bascule.

Ces petites gènes, qui peuvent sembler anodines et ponctuent la vie de beaucoup de monde en se faisant rapidement oublier, sont pour nous des souffrances quotidienne qui nous empêchent de vivre normalement.

Par le biais de cette association, j’encourage tous ceux qui se sentent démunis face à cette maladie à s’unir, parler de leur expérience, et partager avec leurs famille, proches, connaissances, ce quotidien qui nous détruit petit à petit.

Que vous soyez victime de la maladie ou que vous soyez témoins de ses ravages, cette page est votre espace, et je vous invite à la faire vivre et à la partager au maximum afin que la maladie de Ménière ne reste plus dans l’ombre et soit un jour éradiquée.